Fibrose cística: saiba o que é, como diagnosticar e tratar
A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, o pâncreas e o sistema digestivo. Ela é causada por uma alteração em um gene que faz com que o corpo produza secreções muito espessas e viscosas, que dificultam a respiração e a digestão.
Os sintomas da fibrose cística podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem: tosse persistente, com catarro ou sangue; falta de ar; infecções respiratórias frequentes; suor mais salgado que o normal; dificuldade para ganhar peso e altura; fezes volumosas, gordurosas e com mau cheiro; entre outros.
O diagnóstico da fibrose cística pode ser feito logo ao nascer, por meio do teste do pezinho, que detecta a alteração genética responsável pela doença. Outros exames que podem confirmar o diagnóstico são o teste do suor, que mede a quantidade de sal no suor, e o teste genético, que identifica a mutação específica no gene.
O tratamento da fibrose cística não tem cura, mas visa aliviar os sintomas e prevenir as complicações. Ele envolve o uso de medicamentos para dilatar as vias respiratórias, combater as infecções e reduzir as inflamações; a ingestão de enzimas digestivas para melhorar a absorção dos nutrientes; a realização de fisioterapia respiratória para eliminar as secreções dos pulmões; a prática de atividade física para fortalecer os músculos respiratórios; e o acompanhamento nutricional para garantir um bom estado nutricional.
A fibrose cística é uma doença crônica que exige cuidados constantes e multidisciplinares. As pessoas com fibrose cística devem seguir as orientações médicas, tomar os medicamentos corretamente, manter uma alimentação saudável e equilibrada, evitar o tabagismo e outras substâncias que prejudicam os pulmões, vacinar-se contra doenças respiratórias e fazer consultas regulares com uma equipe especializada.
Com informações: Tua Saúde, bvsms
Por jornalista Márcio Batista
Foto: (IST Management) Reprodução / Divulgação
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